时下，2020 版《中国药典》即将颁布和执行，检测标准紧跟科技发展前沿与国际更加协调，通用检测技术和指导原则与国际紧密接轨。微生物检测方法的改进和先进检测技术的应用，使制药企业和药包材、原辅料生产企业微生物检测人员的技术能力面临着新的挑战。为帮助制药企业熟悉和掌握 2020 版《中国药典》微生物检测相关法规与技术要求，提高微生物检测的规范化，掌握标准菌株特性的确认和控制菌的鉴定方法，熟悉微生物鉴定的程序，提升微生物检测技术能力，解决微生物控制体系存在的不协调问题，使药品质量再加一把“安全锁”,为新版药典的贯彻执行奠定基础，2020年9月25日至27日，河南医药健康技师学院联合北京中仑工业微生物研究院，邀请行业内专家名师，面向制药企业质量负责人、QA/QC 负责人、微生物主管及微生物检验人员;省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关微生物研究人员、医院制剂科及相关单位人员等，开展了名为“2020 版《中国药典》微生物检测操作规范化、菌种特性确认、控制菌鉴定及检验技术能力全面提升”实操培训班。
《中国药典》微生物检测操作规范化及检验技术能力全面提升实操班
理论教学培训现场
理论教学培训现场
本次培训合作方的北京中仑工业微生物研究院（CIMI），是中国领先的医药工业微生物全面质量保障服务机构。作为制药工业微生物培训领域的领跑者，CIMI 先后创办了 PIMF®中国制药工业微生物技术论坛与 IDMF®国际药品微生物高峰论坛，已发展成为制药工业微生物学术领域参会规模最大、学术水平最高、专业性最强和人气最旺的行业盛会之一；CIMI 每年承办美国药典委员会（USP）非无菌与无菌药物的微生物质量控制与检测精要课程，为中国制药行业带来全球领先的药物质量标准制定机构的最新动态与理念。
实操教学培训现场
实操教学培训现场
通过本次培训的开展，不仅仅加深了行业内从业人员对于 2020 版《中国药典》微生物检测相关的增修订内容的理解、提高了微生物检测相关的技术和规范化操作水平等，同时也进一步加强了我院与行业内企业、研究院的互联互通，为我国微生物检测领域的发展，贡献了一份坚实的力量。
摄像：制药工程系
撰稿：制药工程系
编辑：信息管理中心
撰稿： 摄像：制药工程系 审核：院党政办公室
